تختار إيما طريقها الخاص: «بعد امتحان ابنتي، سأقول وداعًا للحياة»

اتخذت إيما براي، وهي أم لطفلين تبلغ من العمر 42 عامًا، قرارًا يمس بعمق كل من يسمع قصتها. في حين أن جسدها يتحلل ببطء بسبب مرض الخلايا العصبية الحركية، فإن مخاوفها لا تتعلق فقط بمعاناتها، ولكن بشكل خاص بكيفية تأثيرها على أطفالها.

لحماية أطفالها من الواقع القاسي المتمثل في اقترابها من الموت، اختارت إيما التوقف طواعية عن الأكل والشرب (VSED)، وهو قرار ستنفذه هذا الصيف مباشرة بعد أن تنتهي ابنتها من امتحاناتها النهائية. تم اتخاذ هذا الاختيار المؤلم بدافع الحب والرعاية لأطفالها.

ألم الأم الصامت

تتحدث إيما، من بارنستابل في شمال ديفون، بصراحة عن نضالها. تم تشخيصها قبل عامين، وهي تشعر بآثار المرض كل يوم. الآن، تعاني من ضعف شديد في الكلام، ولم تعد قادرة على استخدام أطرافها، وحتى أبسط الإجراءات، مثل التنفس والبلع، تزداد صعوبة.

على الرغم من تلقيها العناية اليومية المركزة، إلا أنها لم تعد مستقلة. تشرح كيف أنها لا تستطيع حتى تعديل نظارتها الخاصة أو سحب ملاءة من نفسها عندما تكون دافئة جدًا. كل شيء كان يبدو طبيعيًا في السابق يتلاشى ببطء الآن.

فقدان جوهر نفسها

من خلال جهاز الكمبيوتر الخاص بتتبع العين، تقول إيما: «أشعر وكأنني أفقد جوهر هويتي. ما زلت محبوبًا، لكن لم يعد بإمكاني أن أكون نفسي. أرى هذا الحزن في عيون من حولي». تمتلئ كلماتها بالوعي بأن هذا المرض يأخذها ببطء بعيدًا عن أولئك الذين يحبونها كثيرًا. وتقول إن عدم القدرة على معانقة أطفالها هو الأكثر إيلامًا على الإطلاق.

شاهد أطفال إيما، الذين تتراوح أعمارهم بين 14 و 15 عامًا، التدهور الجسدي لأمهم لسنوات. لقد رأوها تزحف على الأرض، وتساعدها الآن في كل شيء تقريبًا، وتعيش في منزل يتواجد فيه مقدمو الرعاية دائمًا. على الرغم من حزنهم، يذهبون إلى المدرسة ويضحكون ويظهرون المرونة التي تعجب بها إيما بشدة.

إنها تريد تجنيبهم «الموت الوحشي»، مثل الاختناق الذي يمكن أن يحدث مع ضعف العضلات. لهذا السبب اختارت إنهاء حياتها مع VSED، في دار رعاية، محاطة بالحب والموسيقى وصوت الضحك.

اختيار متعمد ضمن الحدود القانونية

وفقًا لـ Compassion in Dying، فإن VSED متاح للأشخاص ذوي الكفاءة الكاملة ويقومون بالاختيار بحرية وبدون ضغط. تستغرق العملية عادةً من عشرة إلى أربعة عشر يومًا.

بالنسبة لإيما، هذه هي الطريقة الوحيدة للاحتفاظ ببعض السيطرة على وفاتها. وتقول: «VSED ليس موتًا سهلاً، لكنه الخيار الوحيد الذي يمنحني إياه القانون في إنجلترا والذي يسمح لي ببعض الاستقلالية».

معركة من أجل الاعتراف القانوني

لذلك تدعم إيما «مشروع قانون المساعدة على الموت»، وهو اقتراح من شأنه أن يجعل الموت بمساعدة شخص ممكنًا في ظل ظروف صارمة. وتقول: «كان بإمكان هذا القانون حماية الأشخاص الذين أحبهم».

وتصف ألم مشاهدة أطفالها وهم يبكون، وعدم القدرة على توفير أي راحة لهم - ولا حتى اللمسة اللطيفة أو الاحتضان، بل مجرد وجودها الهادئ في جسد يخذلها.

عيش الحياة على الرغم من اليأس

ومع ذلك، لم تدع إيما تشخيصها يحدد حياتها كلها. بعد تشخيصها المدمر في يوليو 2023، اختارت الجودة بدلاً من الكمية. قامت برحلة رائعة إلى جزر المالديف، وأقامت حفلة نهاية الحياة، وجمعت مع الأصدقاء والعائلة أكثر من 30 ألف جنيه إسترليني للأعمال الخيرية. أعطت هذه اللحظات معنى للوقت الذي تركته.

حياة مخصصة لمساعدة الآخرين

قبل مرضها، عملت إيما في مجال الرعاية الاجتماعية لمساعدة ضحايا العنف المنزلي والتشرد. وحتى الآن، لا تزال تهتم بدعم جمعية أمراض الخلايا العصبية الحركية (MNDA) والإشارة بشكل خاص إلى ممرضة تمولها المؤسسة الخيرية، والتي تسميها «الروك».

وداع لا مفر منه محاط بالحب

تأمل إيما أن تكون نهايتها سلمية. أمنيتها واضحة: أن تموت في دار ضيافة، محاطة بالعائلة والأصدقاء، مع الموسيقى والضحك وألعاب الورق بجانب سريرها. إنها لا تريد الخوف ولا الفوضى الطبية - فقط وداعًا واعيًا ومحبًا وهادئًا. وتؤكد: «لا أريد أن أموت، لكنني أموت. وأريد أن أفعل ذلك بطريقتي».

رسالة يتردد صداها

تريد إيما أن تتجاوز قصتها حياتها الخاصة. وتدعو السياسيين إلى توسيع عقولهم والتعاطف مع أشخاص مثلها، الذين يواجهون الوداع البطيء كل يوم. «مرض الخلايا العصبية الحركية سينهي حياتي، وليس القانون. لكن القانون يمكن أن يساعدني على القيام بذلك بكرامة».

مصدر المقال الأصلي: https://mamasenomas.nl/moeder-emma-kiest-voor-haarzelf-na-mijn-dochters-examen-stap-ik-uit-het-leven/